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尾芽伸長および頭部形態形成に影響を及ぼすゼブラフィッシュ母性効果変異体bobtailのポジショナルクローニング

岸本 康之¹ , 越田 澄人² , 古谷-清木 誠³ , 川上 厚志⁴ , 小原 雄治⁵ , 近藤 寿人⁶ , 川上 浩一¹

（国立遺伝研・初期発生1，自然機構・岡崎統合バイオ2，ERATO/SORST.JST3，東大院理・生物科学4，国立遺伝研・生物遺伝資源情報5，阪大・生命機能6）

　我々は、脊椎動物の初期発生過程に重要な役割を持つ母性遺伝子を同定するため、尾芽伸長および頭部形態形成異常を示す母性効果変異体bobtailのポジショナルクローニングを行った。その結果、molybdenum cofactor synthesis step-1 (MOCS1)遺伝子のホモログに点突然変異を発見した。この遺伝子産物はモリブデン補酵素合成に関わることが知られている。この遺伝子の合成mRNAを微量注入するとbobtail表現型は完全に回復することから、この遺伝子がbobtailの原因遺伝子であると考えられる。遺伝子発現の解析から、bobtail遺伝子産物は尾芽や中脳-後脳境界で発現する遺伝子の発現活性化状態の維持に関与をしていることが示唆された。
　我々は、脊椎動物の初期発生過程に重要な役割を持つ母性因子を同定するため、母性効果変異体bobtailの解析を行った。Bobtailは胚発生において著しい尾芽伸長阻害および頭部形態形成異常を起こす。ポジショナルクローニングの結果、molybdenum cofactor synthesis step-1 (MOCS1)遺伝子のホモログに点突然変異を発見した。この遺伝子産物はモリブデン補酵素合成に関わることが知られている。この遺伝子の合成mRNAを微量注入するとbobtail表現型は完全に回復することから、この遺伝子がbobtailの原因遺伝子であると考えられる。遺伝子発現の解析から、bobtail遺伝子産物は尾芽や中脳-後脳境界で発現する遺伝子の発現活性化状態の維持に関与をしていることが示唆された。
　bobtail表現型は野生型細胞の移植により細胞非自律的にレスキューされる。また遺伝子発現の解析から、bobtailは尾芽や中脳-後脳境界で発現する遺伝子の発現活性化状態の維持に関与をしていることが示唆された。
　我々は、脊椎動物の初期発生過程における母性因子の役割を解明する一環ため、尾芽伸長および頭部形態形成異常を示す母性効果変異体bobtailの解析を行っている。遺伝子発現の解析から、bobtail遺伝子産物は尾芽や中脳-後脳境界で発現する遺伝子の発現活性化状態の維持に関与をしていることが示唆された。ポジショナルクローニングを行った結果、molybdenum cofactor synthesis step-1 (MOCS1)遺伝子のホモログがbobtailの原因遺伝子であることを見いだした。この遺伝子はモリブデン補酵素合成に関わることが知られており、この補酵素がゼブラフィッシュ初期発生に何らかの役割を持っていることが示唆された。
　その結果、molybdenum cofactor synthesis step-1 (MOCS1)遺伝子のホモログに突然変異を発見した。この遺伝子産物はモリブデン補酵素合成に関わることが知られている。この遺伝子の合成mRNAを微量注入するとbobtail表現型は完全に回復することから、この遺伝子がbobtailの原因遺伝子であると考えられる。遺伝子発現の解析から、bobtail遺伝子産物は尾芽や中脳-後脳境界で発現する遺伝子の発現活性化状態の維持に関与をしていることが示唆された。